esempio) e nelle quali si ritiene che la ricombinazione omologa non sia un processo attivo. Come possiamo trarre beneficio dall’utilizzo di CRISPR/Cas9 per lo studio e la cura di malattie? Il sistema CRISPR è già da ora, senza pensare ad applicazioni cliniche su pazienti, molto utile allo studio ed. Delezioni e duplicazioni possono originarsi durante la meiosi o come conseguenza di rotture a doppio filamento del DNA (DNA Double-Strand Breaks – DSBs). Nel primo caso, la ricombinazione omologa non allelica (Non-Allelic Homologous Recombination – NAHR) dà origine a duplicazioni o delezioni cromosomali in seguito al crossing-over.
e trasformazione
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La ricombinazione omologa coinvolge diverse proteine come Rad52, il complesso MRE11-Rad50-NSB1 e Rad51. La ricombinazione omologa si basa sulla relazione tra il DNA danneggiato e le molecole di DNA intatte, con le quali condivide le omologie di sequenza. Una molecola di DNA non danneggiata viene utilizzata come stampo per la riparazione del DNA.. Tipi di ricombinazione del DNA; 1. Ricombinazione omologa. Modello Holiday. Gradini del modello Holliday; Modello di Meselson-Radding; Il modello di riparazione del gap a doppio filamento. Fasi del modello di riparazione del divario a doppio filamento; Modelli di ricombinazione e pattern di segregazione; Ricombinazione omologa negli eucarioti