A causa de los estudios que implica, la validación de la limpieza lleva a una mejor comprensión del proceso, que a su vez permite un mejor control y, como consecuencia, mayor reproducibilidad y eficiencia. La validación de la limpieza se requiere en el campo farmacéutico para evitar posibles interacciones sinérgicas clínicamente.. Un sistema CIP de limpieza puede estar compuesto por varios depósitos. Uno para la solución de ácido, otro para la solución de sosa, otro de agua recuperada y otro para agua de red, que se emplea como depósito pulmón, en caso necesario. Diagrama de funcionamiento de un CIP. Por otro lado, tenemos el circuito de dosificación de ácido y sosa.
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Fundamentos del QbD aplicados a la validación de la limpieza. Fuente: M. Romero. Aplicación de la calidad farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica. Figura 7. Ejemplo de cupón utilizado para estudios de limpieza. El cupón es de acero inoxidable 316L con un acabado (A), (B) la fecha de fabricación, (C) el. CIP 200® LIMPIADOR DE BASE ÁCIDA DATOS TÉCNICOS 410-100-0103ES (06/01/07) DESCRIPCIÓN GENERAL El limpiador de base ácida para procesos hospitalarios y de investigación CIP 200 es un detergente ácido líquido formulado especialmente para cumplir con las exigencias singulares de limpieza que se encuentran en las industrias farmacéutica,